Hypothyreoïdie bij kinderen is momenteelrelatief zeldzame ziekte. Het wordt gekenmerkt door een verminderde productie van schildklierhormonen. Specialisten maken onderscheid tussen primaire en secundaire vormen, die beide congenitaal en verworven kunnen zijn. Laten we deze ziekte in meer detail bekijken.

Hypothyreoïdie bij kinderen. Algemene informatie

Volgens deskundigen vaker wel dan nietDe ziekte ontwikkelt zich bij zuigelingen die borstvoeding krijgen. Het ding is dat, natuurlijk, schildklierhormonen worden geleverd aan het lichaam van de moeder met de moedermelk, maar hun hoeveelheden zijn onvoldoende voor volledige compensatie. Congenitale hypothyreoïdie bij kinderen ontwikkelt zich in de regel als gevolg van te veel gewicht van de foetus. En tijdens de periode van pasgeborenen, artsen merken een late terugtrekking van meconium, flatulentie en navelbreuk.

Hypothyreoïdie bij kinderen. symptomen

In aanwezigheid van deze ziekte kan de baby zijnhij is voortdurend traag en slaperig, hij heeft een slechte eetlust, terwijl het voeden van de huid een blauwachtige tint wordt. Vaak zijn er ademhalingsstoornissen. Ze manifesteren zich in de vorm van belemmerd neusadem en uitademingen, en apneu-aanvallen komen ook vaak voor. Hypothyreoïdie bij kinderen manifesteert zich ook als een lage lichaamstemperatuur (ongeveer 35 graden), slijmerig oedeem. Dit laatste treedt op vanwege de geleidelijke penetratie van de huid met een specifieke muceuze substantie. Reeds na de leeftijd van zes maanden zijn alle symptomen van beperkingen vrijwel volledig zichtbaar. Dus er is een vertraging in de groei en neuropsychische ontwikkeling. Overtrad de timing van uitbarsting van de eerste tanden. Gevallen van disproportionering van sommige delen van het lichaam zijn niet ongewoon. Vaak is hypothyreoïdie bij kinderen merkbaar door het feit dat de handen te breed zijn en de ledematen kort zijn in vergelijking met het hele lichaam.

In het geval van de aanwezigheid van externe symptomen, de arts invoert verplicht een bloedtest uit voor hormonen. Dus als de diagnose op tijd wordt bevestigd, zal thyroxine, triiodothyronine aanzienlijk worden verminderd en zal TTG integendeel worden verhoogd. Opgemerkt moet worden dat de tests voor alle bovengenoemde hormonen letterlijk worden uitgevoerd op de vijfde dag van het leven van de baby.

behandeling

Behandeling na diagnose(vervangende therapie met bepaalde schildklierhormonen) is levenslang. Daarnaast kan de arts, indien nodig, ook de inname van vitamine A en B12 voorschrijven. Een uitstekende optie is therapeutische oefening en speciale massage. Wat betreft de massage, het moet uitsluitend door een specialist worden uitgevoerd, omdat vaak onjuiste bewegingen de situatie alleen maar kunnen verergeren.

conclusie

Op het einde moet worden opgemerkt dat de ouders op geen enkele maniergeval moet niet bang zijn voor deze diagnose. De moderne geneeskunde kan de symptomen en uiterlijke tekenen, en het kind, verminderen en onderscheidt zich niet tegen de achtergrond van andere kinderen. Het kind moet in ieder geval in liefde en genegenheid groeien, het gevoel hebben dat hij zijn ouders echt nodig heeft. Wees gezond!