Het geneesmiddel "Lozap plus" heeft de vorm van filmomhulde tabletten, lichtgeel of bleek van kleur. Tabletten hebben een langwerpige vorm en delen risico aan één kant.

structuur

Actieve stoffen:

• hydrochloorthiazide - 12,5 mg (in 1 tabel);
• losartan - 50 mg (in 1 tabel)

hulpstoffen:

• macrogol 6000;
• microkristallijne cellulose;
• mannitol;
• natrium crosparmellose;
• magnesiumstearaat;
• povidon;
• Valium;
• talk;
• kleurstof;
• emulsiesimethicone.

Farmacologische werking

Losartan is een antagonist van angiotensinereceptoren2, die kinase 2 niet remt. Het medicijn vermindert OPSS, bloeddruk, bloedspiegels van aldosteron en epinefrine. Bovendien heeft het medicijn met succes een diuretisch effect en vermindert de afterload.

Losartan kan de ontwikkeling van een pathologie zoals myocardiale hypertrofie voorkomen en ook de weerstand verhogen van patiënten die dit middel gebruiken voor hartfalen.

Hydrochloorthiazide behoort tot de groep van thiazidediuretica. Het vermindert de reabsorptie van natrium en verhoogt de opbrengst van kalium, fosfaat en bicarbonaat in de urine.

Het maximale antihypertensieve effect kan binnen 3 weken worden bereikt.

getuigenis

• arteriële hypertensie bij de patiënt;
• vermindering van het risico op HVZ bij patiënten met gevorderde linkerventrikelhypertrofie en hypertensie

Bijwerkingen

De bijwerkingen van lopaz plus worden beschreven in de instructie op basis van de bijwerkingen van de belangrijkste werkzame stoffen - losartan en hydrochloorthiazide.

Bijwerkingen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden

• duizeligheid (komt vaak genoeg voor).

Bijwerkingen die allergische reacties van het lichaam veroorzaken:

• angio-oedeem;
• zwelling van het strottenhoofd (en andere delen van de bovenste luchtwegen);
• netelroos;
• vasculitis;
• ziekte van Shenlaine-Genoch.

Bijwerkingen die van invloed zijn op het CAS (cardiovasculair systeem):

• arteriële hypertensie.

Bijwerkingen die het maag-darmkanaal beïnvloeden (kans op optreden minder dan 1%):

• hepatitis;
• diarree;
• toename van levertransaminase-activiteit.

Bijwerkingen die de luchtwegen aantasten:

• hoesten.

Bijwerkingen die de water-elektrolytenbalans beïnvloeden (risico van voorkomen van minder dan 1%):

• hyperkaliëmie.

Contra

• arteriële hypertensie;
• anurie;
• hypovolemie;
• verminderde nier- en leverfunctie;
• leeftijd tot 18 jaar;
• gevoeligheid voor componenten;
• zwangerschap;
• het geven van borstvoeding.

Als de zwangerschap van de patiënt tegen de achtergrond is opgetredenconsumptie van het medicijn, moet het onmiddellijk worden geannuleerd. Het feit dat lopaz plus direct invloed heeft op het renine-angiotensinesysteem, wat kan leiden tot foetale sterfte tijdens het laatste trimester van de zwangerschap.

Lozap plus-tabletten moeten door zwangere vrouwen worden ingenomenpatiënten worden ook niet aanbevolen omdat het medicijn geelzucht bij een pasgeborene kan veroorzaken, evenals trombocytopenie bij de moeder. Therapie, uitgevoerd met behulp van diuretica, helpt in dit geval toxicose niet te voorkomen.

overdosis

Symptomen van een overdosis van het medicijn:

• een verlaging van de bloeddruk;
• bradycardie;
• tachycardie;
• uitdroging (door verhoogde diurese).

Behandeling van overdosis drugs is noodzakelijkstart met een maagspoeling als de patiënt een slokdarm plus relatief recent heeft ingenomen. Daarna krijgt de patiënt symptomatische behandeling, en in andere gevallen - correctie van waterelektrolytaandoeningen. Hemodialyse kan niet zowel losartan als zijn metabolieten verwijderen.

Geneesmiddelinteracties

Lozap plus versterkt de acties van de restantihypertensiva, in het geval van hun complexe toepassing. Het geneesmiddel kan ook versterking van orthostatische hypotensie veroorzaken, als het samen met barbituraten wordt gebruikt.