Kenalog: instructies en dosering

Het medicijn "Kenalog" interfereert met het functionerenweefselmacrofagen, evenals leukocyten. Vermindert het gehalte aan proteolytische enzymen in de ontstekingszone. Vermindert de activiteit van collageen. Het medicijn heeft een uitgesproken effect op het organische metabolisme van vetten, eiwitten en koolhydraten. Activeert de vangst van organische aminozuren door nieren en lever en verhoogt de activiteit van voedingsenzymen.

In hoge doses stimuleert het medicijn de prikkelbaarheid van hersenweefsel en vermindert het de drempel van aanvallen. Kan een aanval van maagzweren veroorzaken.

Bij gebruik in de vorm van inhalatie heeft het een gunstig effect op de bronchiën bij patiënten met bronchiale astma.

Het medicijn "Kenalog" wordt gebruikt voor reuma,lupus erythematosus, progressieve ernstige gevallen van astma, reumatoïde artritis, gemorragilogicheskih diathese, mnogomorfnoy erytheem, liykemii, lymfoom, longfibrose, dermatose, lymfosarcoom, emfyseem, nefrotisch syndroom, limfogranuleze.

Voor de toepassing van externe geneeskunde is geïndiceerd voor ziekten zoals neurodermitis, eczeem, andere vormen van dermatitis, huidziekten van niet-microbiële oorsprong.

Een witte suspensie is"Kenalog." Aanwijzingen voor gebruik raden aan de ampul voor injectie te schudden. Het dosisvolume en de totale tijd van drugsgebruik worden absoluut individueel bepaald. Injecties worden uitgevoerd door een diepe intramusculaire injectie te vertragen. Snel en oppervlakkig niet aanbevolen. Na de injectie is het raadzaam om het steriele servet strak tegen de injectieplaats aan te drukken om te voorkomen dat het medicijn naar buiten ontsnapt.

Het medicijn kan worden gebruikt door toedieningrechtstreeks in het gewricht, intramusculair of in het gebied van lokale huidletsels. Afhankelijk hiervan is de dosering anders voor de bereiding "Kenalog". De instructie beveelt met de intra-articulaire methode de dosis aan die moet worden bepaald afhankelijk van de grootte van het gewricht van de patiënt. Voor het kleine gewricht (vingers of tenen) ongeveer 10 mg. Voor middelste gewrichten (ulna, humerus) ongeveer 20 mg. Grote gewrichten (knie, heup) tot 40 mg.

In het geval van een intra-oculaire injectie, afhankelijk van de grootte van het getroffen gebied, worden maximaal 10 mg kinderen toegediend aan volwassenen 12 en volwassenen aan 40 mg. Het individuele volume van het medicijn wordt bepaald door de behandelende arts.

Wanneer geïnjecteerd in een zone met gelokaliseerde huidlaesies 1 ml van het medicijn wordt verdund met een verdovingsmiddel en direct in de spuit gemengd. De injectie wordt uitgevoerd in de horizontale positie van de spuit, zonder verder de subcutane laag te penetreren.

Contra-indicaties van de bereiding "Kenalog". De instructie beveelt ten sterkste aan het gebruik van het medicijn te stoppen in geval van individuele gevoeligheid en intolerantie voor de componenten van het medicijn. Ook bij tuberculose, glaucoom, diabetes mellitus. "Kenalog" is verboden om intraveneus in te voeren. Controleer de interactie met anesthetica grondig met een lokale injectie. Het is wenselijk om een ​​laboratoriumanalyse van intra-articulaire vloeistof uit te voeren om septische processen te voorkomen.

Als het, ondanks het innemen van het medicijn, doorgaatverhoogde pijn, die gepaard gaat met een gebrek aan beweeglijkheid van het gewricht, malaise, lichte koorts en zwelling, kan worden aangenomen dat dit symptomen zijn van septische artritis. In de laboratoriumanalyse van de aanwezigheid van sepsis, is het noodzakelijk om het medicijn te combineren met antimicrobiële therapie.

Tijdens de behandeling met de voorbereiding "Kenalog", instructiewijst vaccinaties categorisch af met levende vaccins. Dit kan het verwachte effect van de behandeling tot nul reduceren. Daarom wordt het medicijn acht weken voor en na de vaccinatie geconsumeerd. Als de patiënt nooit varicella heeft verdragen, neemt de kans op de ziekte toe.