Lorista N is opgenomen in de groep van antihypertensivadrugs. De samenstelling van de werkzame stoffen in het geneesmiddel is hydrochloorthiazide en kaliumlosartan. Lorista N-tabletten zijn bedekt met een gele (geelgroenachtige) kleurenfilmcoating. Ze zien eruit als een ovaal, licht biconvex, aan de ene kant is er een risico.

Extra componenten: microkristallijne cellulose, gepregelatiniseerd zetmeel, magnesiumstearaat en lactosemonohydraat. De schaal van tabletten bestaat uit een combinatie van stoffen: macrogol 4000, talk, hypermellose, titaniumdioxide (E171), chinoline gele kleurstof (E 104).

Lorista H wordt gebruikt om arterieel te behandelenhypertensie voor personen die zijn toegewezen aan combinatietherapie. Het medicijn is effectief in het verminderen van de kans op cardiovasculaire morbiditeit en sterfte in linkerventrikelhypertrofie.

Lorista N. Instructie

Het medicijn wordt oraal ingenomen, ongeacht het voedsel. Lorista N kan in combinatie met andere antihypertensiva worden gebruikt.

Als een initiële en onderhoudsdosisaanbevolen één tablet eenmaal per dag. Het grootste antihypertensieve effect kan binnen drie weken na de behandeling worden verwacht. Om een ​​meer uitgesproken resultaat te bereiken, is een verhoging van de dosering tot het maximum (twee tabletten per dag) toegestaan.

In het geval van een verlaagde BCC, bijvoorbeeld bij het aanvragendiuretische therapie met Lorista H wordt aanbevolen om te beginnen na de annulering. Dit komt door de aanvangsdosis losartan met hypovolemie, die 25 mg / dag is.

Voor oudere patiënten, evenals voor patiënten met matige nierinsufficiëntie, inclusief dialysepatiënten, is geen correctie van de initiële hoeveelheid van het geneesmiddel vereist.

Als bijwerkingen worden opgemerkt:

• hoofdpijn, vermoeidheid, duizeligheid (niet-systemisch en systemisch), slapeloosheid;
• tachycardie, hartkloppingen, dosisafhankelijke hypotensie (orthostatisch);
• het optreden van infecties in de bovenste luchtwegen, hoesten, zwelling van het slijmvlies in de neus, faryngitis;
• dyspepsie, diarree, hepatitis, buikpijn, misselijkheid, stoornis van de leverfunctie, verhoogde activiteit van bilirubine en leverenzymen;
• rugpijn, gewrichtspijn, spierpijn;
• bloedarmoede;
• hyperkaliëmie, verhoogde ureum en creatinine in bloedserum tot een gematigde graad, verhoogde hematocriet en hemoglobineconcentratie;
• allergische manifestaties in de vorm van jeuk, angio-oedeem, urticaria, anafylactische reacties;
• asthenie, borstbeenpijn, perifeer oedeem, zwakte.

Het medicijn is niet voorgeschreven voor anurie,duidelijke aandoeningen van de lever en de nieren, dehydratie, hyperkaliëmie, ongevoelige hypokaliëmie, lactasedeficiëntie, arteriële hypotensie. Het geneesmiddel is gecontraïndiceerd bij zwangerschap en borstvoeding, kinderen onder de achttien jaar, personen met overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel, evenals sulfonamidederivaten. Als tijdens de therapie een zwangerschap wordt vastgesteld, moet het geneesmiddel worden weggegooid.

Voorzichtigheid is geboden bij het nemenverstoringen van de hydro-elektrolytenbalans in het bloed, bilaterale stenose van de bloedvaten (beide of één nier), diabetes, bronchiale astma, gelijktijdig gebruik van NSAID's, evenals systemische bloedziekten.

Patiënten hebben over het algemeen geen overtredingaandacht en concentratie op de achtergrond van het nemen van de medicatie. In sommige gevallen kan het hulpmiddel duizeligheid en hypotensie veroorzaken, wat indirect van invloed is op de psychofysieke toestand van patiënten. Om negatieve gevolgen te voorkomen, dienen patiënten de respons van het lichaam op de therapie te evalueren voordat een activiteit begint die meer aandacht vereist.